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    辽宁省药品监督管理局关于政策措施文件清理结果的公告 (辽药监告〔2023〕51号)

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    放大字体缩小字体2023-05-30 02:20:13 来源: 辽宁省药品监督管理局浏览次数: 3048
    核心提示:为落实行政规范性文件定期清理和公平竞争审查制度﹐我局依法对本局制发的包括规范性文件在内的政策措施文件进行了清理,经2023年5月19日局务会议审议,决定废止政策措施文件91份(含规范性文件15份)。除另有明确规定外,废止的文件均不涉及过去根据这些文件作出的处理决定的效力。
    发布单位
    辽宁省药品监督管理局
    辽宁省药品监督管理局
    发布文号 辽药监告〔2023〕51号
    发布日期 2023-05-29 生效日期 2023-05-29
    有效性状态 废止日期 暂无
    属性 通告公告 专业属性
    备注

    为落实行政规范性文件定期清理和公平竞争审查制度﹐我局依法对本局制发的包括规范性文件在内的政策措施文件进行了清理,经2023年5月19日局务会议审议,决定废止政策措施文件91份(含规范性文件15份)。除另有明确规定外,废止的文件均不涉及过去根据这些文件作出的处理决定的效力。

    特此公告。

    附件:辽宁省药品监督管理局废止文件目录

    辽宁省药品监督管理局关于政策措施文件清理结果的公告.pdf

    附件:辽宁省药品监督管理局废止的文件目录.xls

    序号 文件名称 文 号 制发
    时间
    废止原因 文件种类
    1 关于印发辽宁省开办药品零售企业暂行规定的通知 辽药管发〔2001〕246号 2001 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    2 关于印发《辽宁省医疗机构设立制剂室及制剂委托配制管理暂行规定》的通知 辽药管发〔2003〕64号 2003 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    3 关于印发《辽宁省医用氧药品生产许可证验收标准》、《辽宁省中药饮片药品生产许可证验收标准》的通知 辽药管发〔2003〕114号 2003 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    4 关于下发《辽宁省药品零售连锁企业验收实施标准》的通知 辽食药监发〔2004〕45号 2004 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    5 关于印发医疗机构制剂现场核查及抽样程序规定(试行)的通知 辽食药监注发〔2007〕96号 2007 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    6 关于印发辽宁省药品生产质量受权人管理办法(试行)的通知 辽食药监安发〔2009〕54号 2009 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    7 关于印发辽宁省药品注册现场核查工作细则的通知 辽食药监注发〔2010〕109号 2010 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    8 关于重新发布“《药品GMP证书》核发”行政许可证事项办理制度的通知 辽食药监安发〔2011〕274号 2011 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    9 关于印发辽宁省医疗器械注册质量管理体系核查工作规则的通知 辽食药监办器〔2017〕97号 2017 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    10 关于印发辽宁省医疗器械生产企业分类分级监督管理实施办法的通知 辽食药监械发〔2017〕131号 2017 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    11 关于印发《辽宁省药品注册研制现场核查--药理毒理核查细则(试行)》的通知 辽食药监注发〔2016〕147号 2016 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    12 辽宁省食品药品监督管理局关于公布医疗器械(二、三类)生产行政许可申报程序等有关事项的公告 辽食药监公告〔2014〕20号 2014 与现行法律法规或规定不符 规范性文件
    13 辽宁省药品监督管理局关于印发《医疗器械临床试验中介服务随机抽查办法(试行)的通知 辽药监械注〔2019〕78号 2019 中介服务事项已取消 规范性文件
    14 关于印发辽宁省国产非特殊用途化妆品网上备案技术要求(试行)的通知 辽食药监注发〔2017〕82号 2017 已有新法规或文件替代 规范性文件
    15 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于印发辽宁省药品经营企业风险分级监管指导意见的通知 辽食药监办市〔2017〕131号 2017 与监管实际不符已不再适用 规范性文件
    16 关于进一步加强二类精神药品、麻黄素制剂经营管理的通知 辽药管发〔2000〕36号 2000 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    17 关于药品委托生产审批管理有关事宜的通知 辽药管发〔2003〕73号 2003 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    18 关于印发辽宁省药品生产质量管理规范认证工作程序的通知 辽药管发〔2003〕75号 2003 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    19 关于印发《进一步加强医疗机构药剂管理的意见》的通知 辽食药监安发〔2006〕38号 2006 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    20 关于进一步加强蛋白质同化制剂、肽类激素管理的通知 辽食药监安发〔2006〕125号 2006 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    21 关于药品注册过渡期品种现场检查工作程序与要求的通知 辽食药监注发〔2008〕70号 2008 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    22 关于进一步做好药品经营质量管理规范认证工作的意见 辽食药监市发〔2009〕37号 2009 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    23 关于长期未生产产品恢复生产有关事宜的通知 辽食药监注发〔2011〕179号 2011 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    24 辽宁省食品药品监督管理局关于做好保健食品和化妆品经营备案管理工作的通知 辽食药监保发〔2013〕205号 2013 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    25 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于切实做好境内第一类医疗器械产品备案工作的通知 辽食药监办器〔2014〕197号 2014 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    26 辽宁省食品药品监督管理局关于贯彻实施药品经营质量管理规范现场检查指导原则有关问题的通知 辽食药监市发〔2014〕55号 2014 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    27 辽宁省食品药品监督管理局关于印发辽宁省仿制药质量和疗效一致性评价工作实施方案的通知 辽食药监注发〔2016〕81号 2016 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    28 辽宁省食品药品监督管理局关于保健食品化妆品安全风险分级监管工作的指导意见 辽食药监办保〔2016〕165号 2016 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    29 辽宁省药品监督管理局关于辽宁省药物临床试验备案管理有关事宜的公告 辽药监告〔2019〕28号 2019 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    30 辽宁省药品监督管理局印发《关于加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的实施方案》的通知 辽药监药(生)管〔2019〕13号 2019 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    31 辽宁省药品监督管理局关于进一步简化药品生产企业关键生产设施变更等备案事项办理程序的通知 辽药监便函〔2019〕33号 2019 与现行法律法规或规定不符 政策措施文件
    32 关于坚决制止药品经营企业擅自迁移地址从事药品经营活动的通知 辽药管发〔2000〕62号 2000 阶段性工作已完成 政策措施文件
    33 关于贯彻《医疗机构制剂注册管理办法》有关事宜的通知 辽食药监注发〔2005〕118号 2005 阶段性工作已完成 政策措施文件
    34 关于进一步加强药物临床试验监管的通知 辽食药监注发〔2006〕51号 2006 阶段性工作已完成 政策措施文件
    35 关于药品包装标签说明书核准有关问题的通知 辽食药监注发〔2007〕74号 2007 阶段性工作已完成 政策措施文件
    36 关于进一步做好化妆品监督管理工作的通知 辽食药监保发〔2009〕195号 2009 阶段性工作已完成 政策措施文件
    37 关于进一步做好保健食品、化妆品安全监管工作的通知 辽食药监保发〔2009〕145号 2009 阶段性工作已完成 政策措施文件
    38 关于印发2010年辽宁省化妆品安全风险检测工作采样方案的通知 辽食药监保发〔2010〕184号 2010 阶段性工作已完成 政策措施文件
    39 关于进一步推进药品生产企业基本药物全品种电子监管实施工作的通知 辽食药监传〔2011〕6号 2011 阶段性工作已完成 政策措施文件
    40 关于做好化妆品违规标识监督检查工作的通知 辽食药监保发〔2011〕212号 2011 阶段性工作已完成 政策措施文件
    41 关于进一步做好医疗机构制剂再注册相关工作的通知 辽食药监注发〔2012〕164号 2012 阶段性工作已完成 政策措施文件
    42 关于印发辽宁省化妆品不良反应检测体系建设方案的通知 辽食药监保发〔2012〕77号 2012 阶段性工作已完成 政策措施文件
    43 关于印发《辽宁省化妆品生产企业实施质量授权人试点工作方案》的通知 辽食药监保发〔2012〕180号 2012 阶段性工作已完成 政策措施文件
    44 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于进一步加强药物临床及非临床试验机构监督管理的通知 辽食药监办注〔2014〕29号 2014 阶段性工作已完成 政策措施文件
    45 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于对备案国产非特殊用途化妆品开展现场检查的通知 辽食药监办保〔2014〕165号 2014 阶段性工作已完成 政策措施文件
    46 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于进一步加强国产非特殊用途化妆品备案工作的通知 辽食药监办保〔2014〕198号 2014 阶段性工作已完成 政策措施文件
    47 关于对备案国产非特殊用途化妆品开展现场检查的通知 辽食药监办保〔2015〕9号 2015 阶段性工作已完成 政策措施文件
    48 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于印发辽宁省化妆品不良反应监测试点工作实施方案的通知 辽食药监办保〔2015〕10号 2015 阶段性工作已完成 政策措施文件
    49 关于印发辽宁省国产非特殊用途化妆品网上备案产品自查工作方案的通知 辽食药监办保〔2016〕1号 2016 阶段性工作已完成 政策措施文件
    50 关于修订化妆品批号/生产日期管理相关文件的函 辽食药监保函〔2016〕100号 2016 阶段性工作已完成 政策措施文件
    51 关于进一步加强国产非特殊用途化妆品备案管理工作的通知 辽食药监办注〔2017〕167号 2017 阶段性工作已完成 政策措施文件
    52 关于在中国(辽宁)自由贸易试验区开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点工作有关事项的公告 辽食药监公告〔2018〕27号 2018 阶段性工作已完成 政策措施文件
    53 辽宁省药品监督管理局关于印发辽宁省清查违法宣称的非特殊用途化妆品工作方案的通知 辽药监便函〔2019〕2号 2019 阶段性工作已完成 政策措施文件
    54 辽宁省药品监督管理局关于印发中药饮片专项整治工作方案的通知 辽药监生〔2020〕21号 2020 阶段性工作已完成 政策措施文件
    55 辽宁省药品监督管理局关于印发2020年药品生产环节监督检查计划的通知 白头文 2020 阶段性工作已完成 政策措施文件
    56 辽宁省药品监督管理局关于印发《辽宁省国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查方案》的通知 辽药监生〔2020〕23号 2020 阶段性工作已完成 政策措施文件
    57 辽宁省药品监督管理局转发国家药监局综合司关于做好2020年上市后药物警戒工作的通知 辽药监便函〔2020〕32号 2020 阶段性工作已完成 政策措施文件
    58 辽宁省药品监督管理局关于做好2021年全省药品医疗器械化妆品不良反应(事件)监测工作的通知 辽药监便函〔2021〕32号 2021 阶段性工作已完成 政策措施文件
    59 辽宁省药品监督管理局关于印发《辽宁省医疗机构传统中药制剂专项检查工作方案》的通知 辽药监生〔2021〕28 号 2021 阶段性工作已完成 政策措施文件
    60 辽宁省药品监督管理局关于印发中药生产专项检查工作实施方案的通知 辽药监便函〔2021〕24 号 2021 阶段性工作已完成 政策措施文件
    61 辽宁省药品监督管理局关于印发含兴奋剂药品生产经营专项检查工作方案的的通知 辽药监生〔2021〕20 号 2021 阶段性工作已完成 政策措施文件
    62 辽宁省药品监督管理局关于印发《2022年中药生产专项检查工作实施细则》的通知 辽药监生〔2022〕27 号 2022 阶段性工作已完成 政策措施文件
    63 关于开展国产非特殊用途化妆品备案工作的通知 辽食药监保发〔2011〕168号 2011 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    64 关于印发《辽宁省实施保健食品化妆品生产经营企业索证索票和台帐管理的指导意见》的通知 辽食药监保发〔2012〕170号 2012 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    65 辽宁省食品药品监督管理局办公室关于印发辽宁省药品不良事件聚集性信号监测处置工作程序(试行)的通知 辽食药监办安〔2017〕117号 2017 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    66 辽宁省食品药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事项的公告 辽药监告〔2018〕5号 2018 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    67 辽宁省药品监督管理局关于印发进口非特殊用途化妆品备案形式审查及资料接收内部审查标准(试行)的通知 辽药监妆〔2019〕85号 2019 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    68 辽宁省药品监督管理局关于印发辽宁省化妆品生产企业质量安全主体责任清单(暂行)的通知 辽药监妆〔2019〕92号 2019 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    69 辽宁省药品监督管理局关于印发《辽宁省向疫苗生产企业派驻检查员工作实施方案(暂行)的通知》 辽药监便函〔2019〕53号 2019 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    70 辽宁省药品监督管理局关于印发辽宁省进口非特殊用途化妆品备案工作程序(暂行)的函 辽药监便函〔2020〕48号 2020 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    71 辽宁省药品监督管理局关于督促落实进口非特殊用途化妆品备案档案管理制度的函 辽药监便函〔2020〕53号 2020 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    72 辽宁省药品监督管理局关于印发《药品生产企业质量负责人责任清单》(试行)等4项清单的通知 白头文 2020 已有新法规或文件替代 政策措施文件
    73 关于加强药品经营企业基本药物电子监管工作的通知 辽食药监市发〔2010〕134号 2010 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    74 关于进一步加强药品经营企业信用体系建设的通知 辽食药监市发〔2011〕146号 2011 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    75 辽宁省食品药品监督管理局关于做好药品安全“黑名单”管理规定实施工作的通知 辽食药监办〔2012〕246号 2012 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    76 辽宁省食品药品监督管理局关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的通知 辽食药监市发〔2013〕89号 2013 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    77 辽宁省食品药品监督管理局关于印发辽宁省食品药品安全信用体系建设工作方案的通知 辽食药监稽发〔2014〕147号 2014 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    78 辽宁省食品药品监督管理局关于印发辽宁省药品安全“黑名单”管理规定(试行)实施细则的通知 辽食药监注发〔2012〕245号 2012 与监管实际不符已不再适用 政策措施文件
    79 辽宁省药品监督管理局辽宁省检验检测认证中心关于印发辽宁省应急备案医疗机构中药制剂监管工作方案的通知 辽药监发〔2020〕6号 2020 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    80 《关于严格落实全省零售药店销售退热类药品信息登记和报送工作有关要求的通知》 辽药监流〔2020〕37号 2020 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    81 辽宁省药品监督管理局关于加强零售连锁总部对所属门店落实销售退热类药品信息登记和报送工作管理的通知 白头文〔2020〕79号 2020 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    82 辽宁省药品监督管理局关于进一步全面落实全省零售药店销售退热类药品信息登记和报送工作的通知 辽药监流〔2020〕56号 2020 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    83 《关于做好全省农村地区零售药店抗病毒、抗菌素类药品销售实名登记报送工作的通知》 辽药监流〔2021〕4号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    84 《关于进一步做好常态化疫情防控期间药品监管有关工作的通知》 辽药监流〔2021〕38号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    85 《关于进一步推进零售药店落实主体责任更好发挥疫情防控“探头哨点”作用的通知》 辽药监便函〔2021〕42号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    86 《关于进一步落实药品流通环节疫情防控工作的通知》 辽药监流〔2021〕51号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    87 《辽宁省药品监督管理局关于进一步加强药品监管领域疫情防控工作的通知》 辽药监综〔2021〕69号 2021
    不符合“乙类乙管”要求
    政策措施文件
    88 《省局关于印发零售药店常态化疫情防控暗访检查工作细则(暂行)的通知》 辽药监流〔2021〕70号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    89 辽宁省药品监督管理局关于做好疫情防控四类药品零售监测工作的通知 辽药监流〔2021〕5号 2021 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    90 《辽宁省药品监督管理局关于进一步做好零售药店疫情防控和案件查办工作的通知》 辽药监便函〔2022〕21号 2022 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件
    91 省药监局关于进一步加强零售药店疫情防控工作的通知 辽药监便函〔2022〕35号 2022 不符合“乙类乙管”要求 政策措施文件


    地区: 辽宁
    标签: 审查
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